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Zielrendite (IRR):
31,35 % p.a.
Laufzeit:
5 Jahre
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Innovativ – Patentierte Technologie Made in Germany!
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Schnell profitabel – Gewinnschwelle soll bereits in 2019 erreicht werden!
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Bereits mehr als eine Million Euro aus Eigenmitteln investiert!
Frühzeichner erhalten zusätzlich einen gestaffelten endfälligen Bonuszins von bis zu 8% p.a.: 
Stufe 0: bis 150.000 € (Finanzierungsschwelle)
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 1 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 1: bis 250.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 2 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 2: bis 300.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 3 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 3: bis 400.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in der Stufe 4 à 2 % p.a. bei Erreichen der Stufe 4
Stufe 4: bis 500.000 € (Zielsumme)
Stufe 0: bis 150.000 € (Finanzierungsschwelle)– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 1 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 1: bis 250.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 2 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 2: bis 300.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 3 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 3: bis 400.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in der Stufe 4 à 2 % p.a. bei Erreichen der Stufe 4
Stufe 4: bis 500.000 € (Zielsumme)
Unter Einbeziehung des Frühzeichnerbonus können sich Ihre Einnahmen bei einem Investment von 5.000 EUR laut Business Plan auf bis zu 19.337 EUR erhöhen:
| Termin | Zahlungsart | Einnahmen (EUR) |
| 01.04.2020 | 2 % Umsatzbeteiligung 2019 | 1.000 |
| 01.04.2021 | 2 % Umsatzbeteiligung 2020 | 3.000 |
| 01.04.2022 | 2 % Umsatzbeteiligung 2021 | 3.000 |
| 01.10.2022 | Rückzahlung | 5.000 |
| 01.10.2022 | Zinszahlung 1 % p.a. endfällig | 255 |
| 01.10.2022 | Zahlung Frühzeichner-Bonuszins 8 % p.a. endfällig (bei Investment in Stufe 0, wenn alle Stufen erreicht wurden) | 2.082 |
| 01.04.2023 | 2 % Umsatzbeteiligung 2022 | 5.000 |
| SUMME | 19.337 |
Key Facts
- Die Herausforderung: Beim Einsatz von Pflastern oder Gelen zur Verabreichung von Wirkstoffen über die Haut kommt es häufig zu Problemen wie Abwehrreaktionen, ungewollten Wirkstoffübertragungen sowie bei der fachgerechten Entsorgung.
- Die Lösung: Liqui-Patch® – das erste Wirkstoffpflaster zum Aufsprühen.
- Das Besondere: Volle Bewegungsfreiheit, hautverträglich, unsichtbar, bis zu fünffach bessere Wirkstoffaufnahme sowie hohe Flexibilität in der Anwendung.
- Der Kapitalbedarf: 250.000 bis 500.000 € zur Umsetzung zweier klinischer Studien für den Einsatz von Liqui-Patch bei Parkinson und Patienten mit Resorptionsstörungen.
1. Die Idee
Wer schon mal ein Wirkstoffpflaster über mehrere Tage getragen hat kennt das Problem: Die Haut ist gereizt und schmerzt. Eigentlich möchte man das nervige Pflaster am liebsten sofort wieder loswerden.Zwar haben sich Wirkstoffpflaster, die Arzneistoffe über die Haut in den Blutkreislauf transportieren, etabliert. Allerdings haben sie einige Nachteile, führen oft zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit und schmerzhaften Hautreaktionen. Die richtige Entsorgung ist ein zusätzliches Problem. Gele sind zwar bequemer, bringen aber das Risiko einer ungewollten Werkstoffübertragung mit sich.
Die Lösung ist so einfach wie genial: epinamics entwickelt mit der patentierten Plattform-Technologie Liqui-Patch® das erste Wirkstoffpflaster zum Aufsprühen. Der transparente Liqui-Patch® lässt sich ganz leicht durch Sprühen auftragen und bildet innerhalb von 90 Sekunden einen stabilen, flexiblen Film, aus dem der jeweilige Wirkstoff freigesetzt wird. Der Patient wird nicht in der Bewegungsfreiheit eingeschränkt. Damit bietet Liqui-Patch eine hautverträgliche, bequeme und unsichtbare Alternative zu den Werkstoffpflastern und -gelen.
epinamics hat für die Entwicklung der ersten Liqui-Patch®-Produkte fünf relevante Indikationsgebiete mit einer weltweit hohen Krankheitshäufigkeit (Prävalenz) identifiziert. Der für das Jahr 2020 projizierte globale Gesamtumsatz in diesen fünf Anwendungsgebieten liegt bei rund 7 Milliarden Euro. Ausgewählte Produkte wie das erste transdermale Vitamin D Liqui-Patch® oder Liqui-Patch® mit einem Antimykotikum für die Nagelmykose sollen mittelfristig jeweils jährliche Umsätze aus Lizenzgeschäften von deutlich über 20 Mio. Euro generieren.
Die über aescuvest eingeworbenen finanziellen Mittel werden für die Umsetzung zweier klinischer Studienprogramme verwendet. Dabei handelt es sich um bereits ausgearbeitete vorklinische und pharmazeutische Studien sowie klinische Machbarkeitsstudien (Proof of Concept) mit zwei transdermalen Liqui-Patch®-Produkten für die Krankheitsgebiete Parkinson und Vitamin-D3 Mangel.
Die Gewinnschwelle für das Produktportfolio soll nach dem Business Plan etwa Mitte 2019 erreicht werden.
Ein sprühbarer Film ersetzt das konventionelle Wirkstoffpflaster.
Die Firma epinamics hat diese Idee umgesetzt:
Die Berliner epinamics GmbH ist ein spezialisiertes und weltweit ausgerichtetes Entwicklungsunternehmen im Bereich der modernen Wirkstoffanwendung. Im Zentrum der inhabergeführten Firma steht der Liqui-Patch®, eine patentgeschützte Plattformtechnologie zur dermalen und transdermalen Verabreichung von Wirkstoffen. Der Liqui-Patch® lässt sich bequem und sicher auf die Haut auftragen und bildet innerhalb von 90 Sekunden einen unsichtbaren Film, aus dem der jeweilige Wirkstoff freigesetzt wird. Das Verfahren ersetzt die derzeit vorherrschende Pflastertechnologie (d.h. Kunststoffpflaster zum Aufkleben), da es leichter, hautschonender und komplett unauffällig anzuwenden ist. Darüber hinaus bietet es eine sichere Alternative zum Einsatz wirkstoffhaltiger Gele, bei denen stets die Gefahr der Wirkstoffübertragung besteht. Nicht zuletzt ermöglicht der Liqui-Patch® gegenüber konventionellen Methoden den effizienteren Einsatz von Wirkstoffen für nahezu alle Krankheitsgebiete.
Nachfolgend erfahren Sie im Detail, welche Vorteile die Liqui-Patch®-Technologie mit sich bringt:
Unsichtbar, sanft & flexibel
Der transparente Liqui-Patch® lässt sich problemlos aufsprühen und bildet innerhalb von 90 Sekunden einen stabilen und gleichzeitig flexiblen Film. Der unsichtbare Film passt sich jeder Bewegung an, so dass der Patient sich ungehindert bewegen kann.Der Liqui-Patch® sorgt für einen sanften Umgang mit der Haut. Im Gegensatz zu konventionellen Wirkstoffpflastern entstehen weder Rötungen noch Abwehrreaktionen auf der Haut.
Hohe Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe
Mit dem Liqui-Patch® werden deutlich höhere Wirkstoffmengen für eine nachhaltige pharmazeutische Wirksamkeit bioverfügbar. Im Gegensatz zu Pflastern oder Gelen stellt der Liqui-Patch® den Wirkstoff in einer nicht-kristallinen, hochkonzentrierten Form auf kleinster Hautoberfläche bereit. Abhängig von den physiochemischen Eigenschaften des einzelnen Wirkstoffes kann die transdermale Absorption bis auf das Fünffache erhöht werden. Das reduziert sowohl die Kosten als auch die ökologische Belastung.
Sicherheit: Wirkstoffübertragung auf Dritte deutlich reduziert
Mit der Liqui-Patch®-Plattform-Technologie werden auch potente Wirkstoffe sicher verabreicht. Die kurze Abtrocknungszeit und ausgezeichnete Haftung des Films minimiert das Risiko der Übertragung von Wirkstoffen auf andere Personen.Eine von epinamics entwickelte Sprühhaube kanalisiert den Ausstoß und sorgt so für eine optimale Filmbildung. Gleichzeitig schützt die Haube vor Wirkstoffübertragung an Dritte.
Flexible Anwendung
Die unterschiedlichen Krankheitsbilder und Patientenbedürfnisse stellen eine Herausforderung für die erfolgreiche dermale Anwendung von pharmazeutischen Produkten dar. Der Liqui-Patch® bietet ein hohes Maß an Anwendungsflexibilität durch verschiedene Applikationssysteme: Er kann sowohl mittels Airless-Pumpspray, Roll-on oder Pinsel Applikator eingesetzt werden. Die therapeutische Versorgung wird damit perfekt an die individuellen Anforderungen angepasst.Genaue Dosierung der benötigte Wirkstoffmenge
Als Dosierspray liefert der Liqui-Patch® pharmazeutische Wirkstoffe bequem als Flüssigkeit durch einen Luftlosen-Pumpspray-Applikator in einem Volumen von 50 oder 100μl pro Pumpenstoß. Damit können Medikamente sehr genau dosiert auf kleine Hautoberflächen aufgetragen werden, Kleine Mengen an Liqui-Patch® mit hochkonzentriertem Wirkstoff werden auf kleinen Hautoberflächen aufgetragen, um die erforderliche Wirkungskraft des Arzneimittels zu erreichen.
Es werden exklusive oder semi-exklusive Lizenzrechte für die mit der patentierten* Liqui-Patch®-Technologie hergestellten Produkte vergeben.
Als Gegenleistung erhält die epinamics GmbH vom Lizenznehmer eine jährlich bzw. vierteljährlich fällig werdende Lizenzgebühr. Die Lizenzgebühr bemisst sich am Nettoumsatz des Lizenznehmers im Markt. Darüber hinaus erhält epinamics Vorab- und Meilensteinzahlungen bei Erreichen von Entwicklungszielen, Produktzulassungen, Markteinführungen und Erreichen von Umsatzzielen.
Ziel ist die Lizenzierung der Vermarktungsrechte an vertriebsstarke Pharmaunternehmen in allen großen Märkten in Europa, Amerika und Asien. epinamics stützt sich dabei auf ein belastbares internationales Netzwerk an Pharmamanagern. Geeignete Lizenzpartner werden unmittelbar nach dem Machbarkeitsnachweis informiert, so dass eine professionelle Markteinführung vorbereitet werden kann.
Der Vertrieb fokussiert sich auf die kontinuierliche Geschäftsanbahnung mit geeigneten Entwicklungspartnern, den Lizenznehmern. Dies wird primär durch das globale Netzwerk des epinamics-Gründer- & Berater-Teams sichergestellt. Außerdem ist die regelmäßige Teilnahme an relevanten Fachmessen, wie der Convention on Pharmaceutical Ingredients (CPhI), geplant.
Als Gegenleistung erhält die epinamics GmbH vom Lizenznehmer eine jährlich bzw. vierteljährlich fällig werdende Lizenzgebühr. Die Lizenzgebühr bemisst sich am Nettoumsatz des Lizenznehmers im Markt. Darüber hinaus erhält epinamics Vorab- und Meilensteinzahlungen bei Erreichen von Entwicklungszielen, Produktzulassungen, Markteinführungen und Erreichen von Umsatzzielen.
Ziel ist die Lizenzierung der Vermarktungsrechte an vertriebsstarke Pharmaunternehmen in allen großen Märkten in Europa, Amerika und Asien. epinamics stützt sich dabei auf ein belastbares internationales Netzwerk an Pharmamanagern. Geeignete Lizenzpartner werden unmittelbar nach dem Machbarkeitsnachweis informiert, so dass eine professionelle Markteinführung vorbereitet werden kann.
Der Vertrieb fokussiert sich auf die kontinuierliche Geschäftsanbahnung mit geeigneten Entwicklungspartnern, den Lizenznehmern. Dies wird primär durch das globale Netzwerk des epinamics-Gründer- & Berater-Teams sichergestellt. Außerdem ist die regelmäßige Teilnahme an relevanten Fachmessen, wie der Convention on Pharmaceutical Ingredients (CPhI), geplant.
Marktumfeld & Positionierung
| Geschätze Umsätze der transdermalen Originator- und Generika-Produkte 2020 [Alle Angaben in Mio. €] | ||||
| Gesamtumsatz Wirkstoffträger, weltweit (Schätzung) | Prognostizierter Umsatz der Liqui-Patch®-Lizenznehmer (Schätzung, im 5. Jahr nach Einführung) |
Upfront-/ Milestone- Zahlungen an epinamics |
Royalty-Zahlungen an epinamics im 5. Jahr nach Einführung |
|
| Rivastigmin | 1.100 | 200 (erhebliche Generika-Konkurrenz) |
10 | 16 |
| Testosteron | 1.800 | 500 (deutliche Vorteile vs. Konkurrenzproduktion) |
15 | 60 |
| Antomykotika – Nagelmykose (topisch) | 2.500 | 800 (schneller Wirkungseintritt, bessere Nagelpenetration) |
25 | 120 |
| Vitamin D3 | 1.200 (orale Produkte) |
600 (1. transdermales Produkt, besonders bei Resorptionsstörungen) |
20 | 90 |
| Dopamin-Agonist (M. Parkinson) | 450 | 200 (keine Generika-Konkurrenz) |
10 | 20 |
Die international patentierte* Liqui-Patch® Technologie ermöglicht eine deutlich verbesserte und damit erfolgreichere Wirkstoffanwendung in den genannten Therapiegebieten. Im Sinne einer strukturierten Umsetzung konzentriert sich epinamics zunächst auf die Krankheitsgebiete Parkinson und Vitamin-D3 Mangel.
Die über aescuvest eingeworbenen finanziellen Mittel werden für die Umsetzung zweier klinischer Studienprogramme verwendet. Dabei handelt es sich um bereits ausgearbeitete vorklinische und pharmazeutische Studien sowie klinische Machbarkeitsstudien (Proof of Concept) mit zwei transdermalen Liqui-Patch® Produkten:
1. Den Liqui-Patch® zur transdermalen Behandlung von Parkinson
2. Den Liqui-Patch® zur transdermalen Behandlung bei Vitamin D Mangel für Patienten mit Resorptionsstörungen von Vitamin D aus dem Magen-Darm-Trakt.
Für die Arzneimittel-Zulassung von Liqui-Patch® wird in Europa und den USA eine Hybrid-Strategie (Hybrid-Marketing Authorization Application (MMA)) angewendet, die den Zulassungsprozess deutlich verkürzt. Alle vom Originator durchgeführten Zulassungs-Studien (vorklinische und klinische) können für die Zulassung im Hybrid-Verfahren ergänzend referenziert werden. Konkurrenz durch Generika droht den Liqui-Patch®-Produkten nicht, denn Generika Herstellern ist es nicht erlaubt Hybrid-Zulassungen zu referenzieren
Die Entwicklungszeit für Liqui-Patch Produkte mit zugelassenen Wirkstoffen liegt wie bei Generika-Zulassungen bei etwa zwei bis 3 Jahren, abhängig davon, ob es sich um eine akute oder chronische Therapie handelt. Hinzu kommt das Zulassungsverfahren von ca. 6 Monaten.
Diese Strategie ermöglicht einen zeitnahen Beginn der Lizenzvergabe und die Nutzung aller Vorteile der Liqui-Patch®-Technologie im Markt. Konkurrenz durch die Zulassung eines Generikums der patentierten* Technologie ist nicht zu befürchten. Dies ist aus regulatorischen Gründen nicht möglich.
USP
Der Liqui-Patch® ermöglicht die bequeme, hautschonende und komplett unsichtbare Wirkstoffanwendung auf der Haut. Die international patentierte* Plattform-Technologie kann Wirkstoffe aus nahezu allen Indikationsgebieten effizient verabreichen. Die dermale und transdermale Anwendung des Liqui-Patch® ist sicher und sehr gut hautverträglich.Abgrenzung: Die bereits in der Öffentlichkeit bekannten Sprühpflaster in der Wundversorgung dürfen keine Wirkstoffe enthalten. Liqui-Patch® ist für die Anwendung im Wundbereich nicht geeignet.
Alle Vorteile von Liqui-Patch® gegenüber den etablierten Darreichungsformen von Wirkstoffen finden Sie in der nachfolgenden Übersicht:
| Orale Medikation | Pflaster | Gele | Liqui-Patch® | |
| Vermeidung von Arzneimittelabbau während der ersten Leberpassage | X | ✓ | ✓ | ✓ |
| Vermeidung von Nebenwirkungen durch Schwankungen im Blutspiegel | X | ✓ | ✓ | ✓ |
| Vermeidung von Magen-Darm Nebenwirkungen | X | ✓ | ✓ | ✓ |
| Hautverträglichkeit | - | X | X | ✓ |
| Kosmetische Akzeptanz | - | ✓ | X | ✓ |
| Flexible Anwendung | - | ✓ | X | ✓ |
| Kreuzkontamination | - | ✓ | X | ✓ |
| Effiziente Hautpenetration der Wirkstoffe | - | X | X | ✓ |
| Convenience & Compliance | - | ✓ | (X) | ✓ |
| Geringe Materialkosten | - | X | (X) | ✓ |
| Umweltverträglich | - | X | X | ✓ |
Vorschau der Einkünfte der epinamics GmbH aus Lizenzgeschäften (Risiko adjustiert)
In den nächsten 10 Jahren sollen Umsätze aus Lizenzgeschäften in bis zu fünf verschiedenen Anwendungsbereichen von Liqui-Patch® generiert werden. Ausgewählte Liqui-Patch®-Produkte (Wirkstoffe: Testosteron, Vitamin D & Antimykotikum Nagelmykose) sollen mittel- bis langfristig jeweils jährliche Umsätze aus Lizenzgeschäften von deutlich über 20 Mio. Euro generieren (Risiko adjustiert).
Die Gewinnschwelle für unser Produktportfolio wird entsprechend unserem Businessplan bereits etwa Mitte 2019 erreicht.
Kumulative Einkünfte der epinamics GmbH aus Lizenzgeschäften (Risiko adjustiert)
Erweiterte detaillierte Finanzplanzahlen finden Sie nach der Anmeldung im geschützten Bereich unter „Konditionen & Businessplan“.
epinamics plant die Zielsumme von 500.000 Euro über aescuvest einzuwerben. Bisher wurden bereits mehr als eine Million Euro aus Eigenmitteln der Gründer in das Unternehmen investiert.
Die über aescuvest eingeworbenen finanziellen Mittel werden für die Umsetzung klinischer Studienprogramme verwendet. Dabei handelt es sich um bereits ausgearbeitete vorklinische und pharmazeutische Studien sowie klinische Machbarkeitsstudien (Proof of Concept) mit zwei transdermalen Liqui-Patch® Produkten:
150.000 € (FUNDINGSCHWELLE)
250.000 € (FINANZIERUNG DER STUDIEN FÜR PRODUKT 1)
500.000 € (ZIELSUMME: FINANZIERUNG DER STUDIEN FÜR PRODUKT 2)
1.000.000 € (FINANZIERUNGSLIMIT)
Die über aescuvest eingeworbenen finanziellen Mittel werden für die Umsetzung klinischer Studienprogramme verwendet. Dabei handelt es sich um bereits ausgearbeitete vorklinische und pharmazeutische Studien sowie klinische Machbarkeitsstudien (Proof of Concept) mit zwei transdermalen Liqui-Patch® Produkten:
150.000 € (FUNDINGSCHWELLE)
- Zustandekommen der Finanzierung
- Co-Finanzierung für Durchführung aller Studien für ein Produkt zur Behandlung der Parkinson’schen Erkrankung notwendig
250.000 € (FINANZIERUNG DER STUDIEN FÜR PRODUKT 1)
- Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray zur Behandlung der Parkinson’schen Erkrankung
500.000 € (ZIELSUMME: FINANZIERUNG DER STUDIEN FÜR PRODUKT 2)
- Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray „Vitamin D“ für Patienten mit Resorptionsstörungen von Vitamin D aus dem Magen-Darm-Trakt
1.000.000 € (FINANZIERUNGSLIMIT)
Prof. Dr. Wolfgang KehrGeschäftsführer
Wolfgang Kehr hat über 35 Jahre Erfahrung in führenden Positionen in Forschung, Entwicklung, Marketing und Vertrieb in der Pharmazeutischen Industrie, sowohl in den USA als auch in Europa, gewonnen. Bei der Schering AG (heute Bayer Pharma AG) war er für die globale Forschung des Pharmabereichs verantwortlich und leitete anschließend die strategische Geschäftseinheit Onkologie und Dermatologie.
Bei Berlex Laboratories, Inc. (New Jersey, Vereinigte Staaten) war er Vice President für Business Development und später Geschäftsführer der Herz-Kreislauf-und ZNS-Therapie-Sparte.
In seiner letzten Position bei der Schering AG leitete er das Dermatologie-Geschäft, das von ihm als treibende Kraft 2005 als Intendis GmbH ausgegliedert wurde, und deren Geschäftsführer er war.
Seit 2010 ist Wolfgang Kehr Geschäftsführer der epinamics GmbH.
E-Mail: wolfgang.kehr[.aet]epinamics.com
Hans-Michael ThiedeGeschäftsführer mit Fokus auf Forschung- und Entwicklung
Die wissenschaftliche Karriere von Hans-Michael Thiede begann in den 1970er Jahren bei der Schering AG, wo er seine bedeutenden bioanalytischen Fähigkeiten in der Toxikologie und Neuropharmakologie entwickelte.
Von 1981 bis 1991 erwarb er umfangreiche klinische Erfahrungen in der Inneren Medizin, insbesondere in der Nephrologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen am Charité-Campus Benjamin-Franklin. Als Chef des örtlichen Katecholamin-Labors untersuchte er die Rolle des Metabolismus der Katecholamine bei der essentiellen Hypertonie, was zu einer Reihe von bioanalytischen Innovationen führte.
Hans-Michael Thiede entwickelte für mehrere Biotech- und Pharma-Unternehmen eine Reihe hochempfindlicher bioanalytische Methoden zur Messung von Wirkstoffen und deren Stoffwechselprodukten. Er setzt seine Tätigkeit als Geschäftsführer bei der Thanares GmbH fort, die er 2001 in Dresden gründete und die er im Jahr 2007 nach Potsdam übersiedelte.
Hans-Michael Thiede ist Gesellschafter und seit 2010 für Forschung und Entwicklung bei der epinamics GmbH verantwortlich.
E-Mail: m.thiede[.aet]epinamics.com
Dr. Jost-Tilo GehrkeBerater für Business Development und Marketing
Jost-Tilo Gehrke hat einen Abschluss in Betriebswirtschaftslehre und Systemwissenschaften. Er begann seine Karriere 1994 als Financial Controlling Trainee bei Gillette Europe in London. Danach arbeitete er als Marketingcontroller und Produktmanager für Gillette Deutschland. Im Jahr 1999 wechselte er zu Novartis als Marketing Manager für die OTC-Abteilung, verantwortlich für den Aufbau und das Management von globalen Marken wie Voltaren, Otrivin und Nicotinell.
Als Global Heaf of Marketing wechselte er 2005 zu Schering's Dermatologie-Spin-off Intendis, wo er für die Prozessplanung, Portfolio-Restrukturierung und strategisches Management globaler Marken im Bereich Ekzem, Akne, Psoriasis und Rosacea verantwortlich ist.
Seit 2013 fungiert er als Berater für epinamics im Bereich Business Development und Marketing.
Dr. Jonathan David TurnerBusiness Development Advisor
Jon Turner absolvierte ein Studium der Pharmakologie und Physiologie sowie eine Promotion in St. Andrews. Er begann seine Karriere als Managing Director einer Beratungsgesellschaft und Advisor einer US-amerikanischen Beteiligungsgesellschaft. Später war er als Head of Business Development eines internationalen Pharma-Konzerns sowie als Global Director Discovery Alliances bei einem internationalen Pharma-Konzerns tätig. Es folgte die Position als Abteilungsleiter eines großen deutschen Pharma-Unternehmens.
Seit 2015 berät Jon Turner die epinamics GmbH im Bereich Business Development.
- die in allen global relevanten Märkten patentierte oder zum Patent angemeldete* Liqui-Patch®-Plattform-Technologie
- die Weiterentwicklung & Zulassung von zwei Liqui-Patch®-Produkten in den Milliardenmärkten der Therapie des Vitamin-D-Mangels sowie der Parkinson’schen Erkrankung
- ein erfahrenes und über lange Zeit eingespieltes Team mit relevantem globalen Vertriebsnetzwerk
- ein im Erfolgsfall hoch-profitables Geschäftsmodell auf Lizenzbasis
- die Möglichkeit der zukünftigen Entwicklung vieler weiterer Liqui-Patch®-Produkte in weiteren attraktiven Indikationsgebieten
Mit einem Investment in epinamics haben Sie die Chance auf ein mehrfaches Renditepotenzial:
Basisverzinsung von 1 % p.a., endfällig.
Zielrendite (IRR) von 31,35 % (inkl. variabler Umsatzbeteiligung von 2 % p.a. auf die Geschäftsjahre 2019-2022).
Frühzeichner erhalten zusätzlich einen gestaffelten endfälligen Bonuszins von bis zu 8% p.a.:
Stufe 0: bis 150.000 € (Finanzierungsschwelle)– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 1 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 1: bis 250.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 2 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 2: bis 300.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 3 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 3: bis 400.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in der Stufe 4 à 2 % p.a. bei Erreichen der Stufe 4
Stufe 4: bis 500.000 € (Zielsumme)
Unter Einbeziehung des Frühzeichnerbonus können sich Ihre Einnahmen bei einem Investment von 5.000 EUR laut Business Plan auf bis zu 19.337 EUR erhöhen:
| Termin | Zahlungsart | Einnahmen (EUR) |
| 01.04.2020 | 2 % Umsatzbeteiligung 2019 | 1.000 |
| 01.04.2021 | 2 % Umsatzbeteiligung 2020 | 3.000 |
| 01.04.2022 | 2 % Umsatzbeteiligung 2021 | 3.000 |
| 01.10.2022 | Rückzahlung | 5.000 |
| 01.10.2022 | Zinszahlung 1 % p.a. endfällig | 255 |
| 01.10.2022 | Zahlung Frühzeichner-Bonuszins 8 % p.a. endfällig (bei Investment in Stufe 0, wenn alle Stufen erreicht wurden) | 2.082 |
| 01.04.2023 | 2 % Umsatzbeteiligung 2022 | 5.000 |
| SUMME | 19.337 |
Variable Umsatzbeteiligung von 2 % p.a. auf die Geschäftsjahre 2019-2022.
Potenzieller Exit-Zins in Höhe von 2,5 % des Unternehmenswerts.
Mehr Informationen zu Ihrem Renditepotenzial bei einem Investment in epinamics erhalten Sie nach dem Login im Bereich Konditionen & Businessplan sowie FAQ.
| Mindestinvestment-Betrag für Prämienanspruch | Prämie |
| Ab 1.000 € | Kahla cupit to go Becher mit Deckel 0,47 l Porzellan-Becher mit der Aufschrift „Liqui-Patch®-Investor 2017“ (im Wert von 27,95 € inkl. MwSt.) |
| Ab 2.500 € | 100 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 5.000 € | 200 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 7.500 € | 350 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 10.000 € | Hauptstadt-Wochenende: 500 €-Gutschein für das Mandala 5 Sterne Hotel (z.B. 2 Nächte inkl. Frühstück.) |
Der Versand der Prämien erfolgt nach erfolgreichem Abschluss der Finanzierungskampagne (planmäßig 13 Wochen nach Kampagnenstart + zwei Wochen gesetzliche Widerrufsfrist).
Hinweis gemäß § 12 Abs. 2 Vermögensanlagengesetz (VermAnlG)
Der Erwerb dieser Vermögensanlage ist mit erheblichen Risiken verbunden und kann zum vollständigen Verlust des eingesetzten Vermögens führen. Die tatsächlich erzielte Rendite Ihrer Anlage kann höher oder niedriger ausfallen. Die aescuvest GmbH übernimmt keine Garantie dafür, dass ausgewiesene Zinsen tatsächlich erzielt werden.
Mehr Informationen finden Sie unter Risikohinweise.
Hier finden Sie das Vermögensanlagen-Informationsblatt gemäß § 13 VermAnlG.
Neuigkeiten
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23.07.2017 - Liqui-Patch®: Vorteilhafte Therapieoption für Alzheimer-Krankheit in Aussicht
Die Alzheimer-Krankheit ist eine hirnorganische Erkrankung, die in ihrer häufigsten Form bei Personen über dem 65. Lebensjahr auftritt und durch zunehmende Demenz gekennzeichnet ist. Sie ist für ungefähr 60 Prozent der weltweit etwa 24 Millionen Demenzerkrankungen verantwortlich.
Das Krankheitsbild äußert sich in Gedächtnis- und Orientierungsstörungen, Sprachstörungen, Störungen des Denk- und Urteilsvermögens sowie Veränderungen der Persönlichkeit. Diese Störungen sind bei den Betroffenen unterschiedlich stark ausgeprägt und nehmen im Fortschritt der Erkrankung zu.
Die Bewältigung des normalen Alltagslebens wird für die Patienten immer schwieriger, sie sind zunehmend auf Hilfe und Unterstützung angewiesen. Die jeweiligen Anforderungen an Betreuung, Pflege, Therapie und ärztliche Behandlung sind dabei sehr unterschiedlich.
Bisher gibt es keine Möglichkeit die Alzheimer-Krankheit zu verhindern oder zu heilen. Man hat herausgefunden, dass bei Alzheimer-Patienten die Konzentration von Acetylcholin im Gehirn vermindert ist. Dabei handelt es sich um einen Neurotransmitter, also um eine chemische Substanz, die für die Signalübertragung zwischen Nervenzellen verantwortlich ist. Ein Wirkstoff, der das Enzym hemmt, das für den natürlichen Abbau von Acetylcholin sorgt, ist der Cholinesterase-Hemmer Rivastigmin.
Bisher wird Rivastigmin in Tablettenform (oral) oder in Form eines transdermalen Pflasters (Handelsname Exelon®) zur Behandlung von Morbus Alzheimer verabreicht. Das Pflaster wird einmal täglich zur selben Tageszeit für 24 Stunden aufgeklebt und gibt den Wirkstoff kontinuierlich über die Haut in den Blutkreislauf ab. Dabei reduziert Rivastigmin den bei Alzheimer-Demenz auftretenden Mangel an Acetylcholin und kann die kognitiven Defizite günstig beeinflussen und eine Verbesserung der Symptomatik herbeiführen.
Das von epinamics angestrebte Rivastigmin-Liqui-Patch®-Produkt soll dabei folgende Vorteile gegenüber der Standard-Darreichungsform als transdermales Pflaster bieten und den Alltag der Betroffenen erleichtern und die Effektivität der Therapie verbessern:
Kriterium Exelon® Liqui-Patch® Überlegene lokale Hautverträglichkeit x ✓ Bequeme Anwendung x ✓ Weniger Abfälle x ✓ Geringe Herstellungskosten x ✓
Mit Ihrem Investment ermöglichen Sie die Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Diese können bereits ab 250.000 € eingeworbenen Kapital durchgeführt werden.
Das Umsatzpotenzial des Lizenznehmers im 5. Jahr nach Markteinführung wird auf 100 Mio. € geschätzt. Daraus würden Einnahmen aus Lizenzgebühren in Höhe von 8 Mio. € jährlich für die epinamics GmbH resultieren.
Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von bis zu 8 % p.a..
Bildquelle: #57854088 – Fotolia.com -
02.07.2017 - Liqui-Patch®: Exklusive Prämien für Ihr Investment
Zahlreiche Privatinvestoren haben in den vergangenen Wochen bereits mehr als 58.000 € investiert, um Liqui-Patch®, die patentierte Plattform-Technologie zur optimierten transdermalen Applikation von Wirkstoffen, erfolgreich zu finanzieren.
Um Ihnen ein Investment in Liqui-Patch® zu versüßen können Sie sich ab einem Investment von 1.000 € neben einer Zielrendite (IRR) von 31,35 % p.a. über eine garantierte Prämie bei erfolgreichem Abschluss der Finanzierungskampagne freuen:
Hinweis:Mindestinvestment-Betrag für Prämienanspruch Prämie Ab 1.000 € Kahla cupit to go Becher mit Deckel 0,47 l Porzellan-Becher mit der Aufschrift „Liqui-Patch®-Investor 2017“ (im Wert von 27,95 € inkl. MwSt.) Ab 2.500 € 100 € Wertgutschein Jochen Schweizer Ab 5.000 € 200 € Wertgutschein Jochen Schweizer Ab 7.500 € 350 € Wertgutschein Jochen Schweizer Ab 10.000 € Hauptstadt-Wochenende: 500 €-Gutschein für das Mandala 5 Sterne Hotel (z.B. 2 Nächte inkl. Frühstück.)
Der Versand der Prämien erfolgt nach erfolgreichem Abschluss der Finanzierungskampagne (planmäßig 13 Wochen nach Kampagnenstart + zwei Wochen gesetzliche Widerrufsfrist).
Early Birds erhalten bis zu 8 % p.a. zusätzlich!
Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich zusätzlich zur Zielrendite (IRR) einen Frühzeichnerbonus von aktuell bis zu 8 % p.a.!
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www.kahlaporzellan.com
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25.06.2017 - Liqui-Patch®: Alle Vorteile auf einen Blick
Zahlreiche Privatinvestoren haben in den ersten Wochen der Finanzerungskampagne bereits mehr als 44.000 € investiert, um Liqui-Patch®, die patentierte Plattform-Technologie zur innovativen transdermalen Applikation von Wirkstoffen, erfolgreich zu finanzieren.
Der Liqui-Patch® lässt sich bequem und sicher auf die Haut auftragen und bildet innerhalb von 90 Sekunden einen unsichtbaren Film, aus dem der jeweilige Wirkstoff freigesetzt wird. Das Verfahren ersetzt die derzeit vorherrschende Pflastertechnologie (d.h. Kunststoffpflaster zum Aufkleben), da es leichter, hautschonender und komplett unauffällig anzuwenden ist. Darüber hinaus bietet es eine sichere Alternative zum Einsatz wirkstoffhaltiger Gele, bei denen stets die Gefahr der Wirkstoffübertragung besteht. Nicht zuletzt ermöglicht der Liqui-Patch® gegenüber konventionellen Methoden den effizienteren Einsatz von Wirkstoffen für nahezu alle Krankheitsgebiete.
Nachfolgend erfahren Sie im Detail, welche Vorteile die Liqui-Patch®-Technologie mit sich bringt:
Unsichtbar, sanft & flexibel
Der transparente Liqui-Patch® lässt sich problemlos aufsprühen und bildet innerhalb von 90 Sekunden einen stabilen und gleichzeitig flexiblen Film. Der unsichtbare Film passt sich jeder Bewegung an, so dass der Patient sich ungehindert bewegen kann.
Der Liqui-Patch® sorgt für einen sanften Umgang mit der Haut. Im Gegensatz zu konventionellen Wirkstoffpflastern entstehen weder Rötungen noch Abwehrreaktionen auf der Haut.
Hohe Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe
Mit dem Liqui-Patch® werden deutlich höhere Wirkstoffmengen für eine nachhaltige pharmazeutische Wirkung bioverfügbar. Im Gegensatz zu Pflastern oder Gelen stellt der Liqui-Patch® den Wirkstoff in einer nicht-kristallinen, hochkonzentrierten Form auf kleinster Hautoberfläche bereit. Abhängig von den physiochemischen Eigenschaften des einzelnen Wirkstoffs kann die transdermale Absorption bis auf das Fünffache erhöht werden. Das reduziert sowohl die Kosten als auch die ökologische Belastung.
Sicherheit: Wirkstoffübertragung auf Dritte deutlich reduziert
Mit der Liqui-Patch®-Plattform-Technologie werden auch potente Wirkstoffe sicher verabreicht. Die kurze Abtrocknungszeit und ausgezeichnete Haftung des Films minimieren das Risiko der Übertragung von Wirkstoffen auf andere Personen.
Eine von epinamics entwickelte Sprühhaube kanalisiert den Ausstoß und sorgt so für eine optimale Filmbildung. Gleichzeitig schützt die Haube vor Wirkstoffübertragung an Dritte.
Flexible Anwendung
Die unterschiedlichen Krankheitsbilder und Patientenbedürfnisse stellen eine Herausforderung für die erfolgreiche dermale Anwendung von pharmazeutischen Produkten dar. Der Liqui-Patch® bietet ein hohes Maß an Anwendungsflexibilität durch verschiedene Applikationssysteme: Er kann sowohl mittels Airless-Pumpspray, Roll-on oder Pinsel Applikator eingesetzt werden. Die therapeutische Versorgung wird damit perfekt an die individuellen Anforderungen angepasst.
Genaue Dosierung der benötigte Wirkstoffmenge
Als Dosierspray liefert der Liqui-Patch® pharmazeutische Wirkstoffe bequem als Flüssigkeit durch einen Luftlosen-Pumpspray-Applikator in einem Volumen von 50 oder 100μl pro Pumpenstoß. Damit können Medikamente sehr genau dosiert auf kleine Hautoberflächen aufgetragen werden.
Kleine Volumina an Liqui-Patch® mit hochkonzentriertem Wirkstoff werden auf kleinen Hautoberflächen aufgetragen, um die hohe Hautpenetration und Bioverfügbarkeit der transdermalen Arzneimittel zu erreichen.
Investieren Sie noch heute in die in allen großen Märkten patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von aktuell bis zu 8 % p.a.! -
18.06.2017 - Beispielrechnung für ein Investment in Liqui-Patch®
Zahlreiche Privatinvestoren haben in den ersten Wochen der Finanzerungskampagne bereits mehr als 41.000 € investiert, um Liqui-Patch®, die patentierte Plattform-Technologie zur optimierten transdermalen Applikation von Wirkstoffen, erfolgreich zu finanzieren.
Die nachffolgende unverbindliche Beispielrechnung zeigt Ihnen die voraussichtlichen Einnahmen bei einem Investment von 5.000 EUR.
Zählt man alle Komponenten zusammen, werden 31,35 % p.a. Zielrendite (IRR) angestrebt:Unter Einbeziehung des Frühzeichnerbonus von zusätzlich bis zuTermin Zahlungsart Einnahmen (EUR) 01.04.2020 2 % Umsatzbeteiligung 2019 1.000 01.04.2021 2 % Umsatzbeteiligung 2020 3.000 01.04.2022 2 % Umsatzbeteiligung 2021 3.000 01.10.2022 Rückzahlung 5.000 01.10.2022 Zinszahlung 1 % p.a. endfällig 255 01.04.2023 2 % Umsatzbeteiligung 2022 5.000 SUMME 17.255
8 % p.a. können sich Ihre Einnahmen laut Business Plan auf bis zu 19.337 EUR erhöhen - das entspricht einer Zielrendite (IRR) von 34,36 % p.a.:Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von aktuell bis zu 8 % p.a.!Termin Zahlungsart Einnahmen (EUR) 01.04.2020 2 % Umsatzbeteiligung 2019 1.000 01.04.2021 2 % Umsatzbeteiligung 2020 3.000 01.04.2022 2 % Umsatzbeteiligung 2021 3.000 01.10.2022 Rückzahlung 5.000 01.10.2022 Zinszahlung 1 % p.a. endfällig 255 01.10.2022 Zahlung Frühzeichner-Bonuszins 8 % p.a. endfällig (bei Investment in Stufe 0, wenn alle Stufen erreicht wurden) 2.082 01.04.2023 2 % Umsatzbeteiligung 2022 5.000 SUMME 19.337
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11.06.2017 - Liqui-Patch®: Erstes hochdosiertes, verschreibungspflichtiges transdermales Produkt zur Therapie des Vitamin-D-Mangels in Aussicht
Vitamin D regelt den Kalzium- und Phosphatstoffwechsel und übernimmt damit eine wichtige Rolle im Knochenbau und bei der Zahnentwicklung. Vitamin D führt dazu, dass die Kalzium- und Phosphataufnahme aus dem Darm (Resorption) verbessert wird. Ebenfalls erhöht Vitamin D die Mineralisierung des Knochens und steigert die Reabsorption (erneute Aufnahme) von Kalzium in den Nieren. Vitamin D ist daher essenziell für den Knochenstoffwechsel und die Vorbeugung von Osteoporose. Zudem resultiert ein Vitamin-D-Mangel in einer Muskelschwäche. Bei älteren Personen geht ein guter Vitamin-D-Status mit einem verringerten Risiko für Stürze und Knochenbrüchen einher. Viele Gewebe und Organe besitzen Vitamin-D-Rezeptoren, also „Andockstellen“ für Vitamin D. So beeinflusst Vitamin D die Differenzierung von Epithelzellen der Haut und moduliert die Aktivität von Zellen des Immunsystems.
Welche Folgen kann ein Vitamin-D-Mangel haben?
Ein Mangel an Vitamin D führt zu Störungen im Kalziumhaushalt und im Phosphatstoffwechsel. Im Säuglings- und Kleinkindalter führt ein Mangel zu Rachitis, einer Mineralisierungsstörung des Knochens , bei der es zu Skelettdeformierungen und Auftreibungen im Bereich der Wachstumsfugen kommt. Bei Erwachsenen kann eine Knochenerweichung, der sogenannten Osteomalazie, entstehen.
Ein Vitamin-D-Mangel kann sich auch negativ auf die Gehirnentwicklung auswirken.
Wo kann die Liqui-Patch-Technologie zum Einsatz kommen?
Malabsorption ist die mangelhafte Aufnahme (Absorption) von Nährstoffen aus dem Magen-Darm-Trakt. Menschen mit einem Malabsorptions-Syndrom (z.B. bei Morbus Crohn, zystische Fibrose, Zöliakie oder einer entzündlichen Darmerkrankung und Diabetiker mit einer Beeinträchtigung der exokrinen Pankreas-Funktion) und Menschen mit einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse, sind oft nicht in der Lage, ausreichend fettlösliches Vitamin D aufzunehmen.
Die auf dem Markt befindlichen Vitamin-D-Präparate zur oralen Einnahme bieten daher keine zufriedenstellende Therapiemöglichkeit. Ein hochdosiertes transdermal appliziertes Vitamin D Produkt ist daher ein logischer und rationaler Ansatz zu einer verlässlichen Normalisierung des wirksamen Vitamin –(Calcidiol) Blutspiegels bei Patienten mit einem Malabsorptions-Syndrom.
Besondere Produktmerkmale eines Liqui-Patch-Vitamin-D-Produkts:- Unsichtbarer, flexibler Flüssigkeitspatch, der leicht durch einen Pumpenspray verabreicht werden kann
- Die patentierte Technologie wird als maßgeschneiderte Lösung entwickelt
- Erstes transdermales Vitamin-D-Produkt
- Das zukünftige Produkt wäre das Mittel der ersten Wahl für Patienten mit Malabsorption von Vitamin D im Magen-Darm-Trakt
Mit Ihrem Investment ermöglichen Sie die Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray zur Therapie des Vitamin-D-Mangels bei Patienten mit Malabsorption aus dem Magen-Darm-Trakt. Diese können ab 500.000 € eingeworbenen Kapital durchgeführt werden.
Das Umsatzpotenzial des Lizenznehmers im 5. Jahr nach Markteinführung wird auf 300 Mio. € geschätzt. Daraus würden Einnahmen aus Lizenzgebühren in Höhe von 45 Mio. € jährlich für die epinamics GmbH resultieren.
Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von bis zu 8 % p.a.!
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04.06.2017 - Liqui-Patch® – neue Blockbuster-Technologie im Milliardenmarkt transdermaler Produkte?
Das Umsatzvolumen im globalen transdermalen Markt betrug im Jahr 2016 5 Mrd. Euro (Quelle: IMS). Marktführer sind Endo Labs, Novartis, Mylan, J&J & Abbvie, Boehringer-Ingelheim und weitere Unternehmen.
Wirkstoffe werden transdermal bisher in Form von Pflastern oder Gelen verabreicht. Die nachfolgende Tabelle bietet eine Übersicht der meistverkauften pharmazeutischen Wirkstoffe im globalen transdermalen Markt. Die von epinamics als Entwicklungsziele avisierten Wirkstoffe sind hervorgehoben:
Meistverkaufte pharmazeutische Wirkstoffe Umsatz in 2015 (in Mio. €) Fentanyl 1.539 Lidocain 605 Testosteron 1.430 Nitroglycerin 428 Ketoprofen 411 Nicotin 325 Estradiol 235 Clonidin 196 Verhütungsmittel 179 Methylphenidat 60 Diclofenac 60 Rivastigmin 950 Rotigotin 200
Die meisten der heute im transdermale Markt befindlichen Produkte sind Matrix Pflaster und Gele, die technologisch bereits veraltet sind.Die Hautpenetration der Wirkstoffe ist relativ gering, Hautreizungen und allergische Reaktionen der Haut werden häufig beobachtet sowie die Übertragung von Wirkstoffen in Gelen auf andere Personen .Außerdem ist die Herstellung von Matrix Pflastern aufwendig und teuer... Daraus ergibt sich, dass es für viele der bereits lange Zeit am Markt befindlichen Produkte Potenzial für Verbesserungen gibt.
Angesichts dieser Umstände ist das Portfolio von epinamics mit einer innovativen Verabreichungstechnologie und einfachem Herstellungsverfahren in hohem Maße wettbewerbsfähig. Im Vordergrund stehen die gute Hautverträglichkeit, die für Patienten und Pflegepersonal einfachen Verabreichung durch einen Pumpenspray, die hohe kosmetische Akzeptanz und die geringen Herstellungskosten. Diese Liqui-Patch® genannte Wirkstoffabgabetechnologie ist eine Plattformtechnologie mit großem Potenial für eine Vielzahl von neuen und bekannten Wirkstoffen.
Mit Ihrem Investment ermöglichen Sie die Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray zur Behandlung der Parkinson’schen Erkrankung und des Vitamin-D3-Mangels bei Resorptionsstörungen. Später sollen zahlreiche weitere Wirkstoffe über die Liqui-Patch®-Technologie transdermal verabreicht werden.
Das Umsatzpotenzial der Lizenznehmer im 5. Jahr nach Markteinführung allein in diesen beiden Indikationsgebieten wird in Summe auf 400 Mio. € jährlich geschätzt. Daraus würden Einnahmen aus Lizenzgebühren in Höhe von 55 Mio. € jährlich für die epinamics GmbH resultieren.
Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von bis zu 8 % p.a.!
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28.05.2017 - Liqui-Patch®: Vorteilhafte Therapieoption für Parkinson-Patienten in Aussicht
Das Parkinsonsyndrom (Morbus Parkinson) ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen. Weltweit gibt es rund 6,3 Millionen Patienten. Laut Studien wird ihre Zahl bis ins Jahr 2030 auf rund 8,7 Millionen steigen. In Deutschland wird derzeit von 300.000–400.000 erkrankten Menschen ausgegangen. Parkinson betrifft etwa1 Prozent der über 60-Jährigen und rund 3 Prozent der über 80-Jährigen. Bis zu20 Prozent der Patienten sind bei der Diagnose jünger als 60 Jahre. Männer und Frauen sind etwa gleich oft betroffen.
Die Parkinsonkrankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu einem fortschreitenden Untergang von Nervenzellen im zentralen Nervensystem, besonders im Gehirn, kommt. In den ersten Krankheitsjahren steht der Untergang der für die Produktion des Botenstoffes Dopamin verantwortlichen Nervenzellen in der Substantia nigra (Schwarzer Kern, im Mittelhirn gelegen) im Vordergrund. Der resultierende Dopaminmangel führt zu diversen Störungen der Motorik. Diese können durch die Behandlung mit Rotigotin, einem selektiven Agonisten des D2- und D3-Rezeptors, gut behandelt werden.
Bisher wird Rotigotin in Form eines transdermalen Pflasters zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms verabreicht. Das Pflaster wird einmal täglich zur selben Tageszeit für 24 Stunden aufgeklebt und gibt den Wirkstoff kontinuierlich über die Haut in den Blutkreislauf ab. Wie andere Dopamin-Agonisten hat sich gezeigt, dass Rotigotin antidepressive Effekte besitzt und auch bei der Behandlung von Depressionen nützlich sein kann.
Ein Rotigotin-Liqui-Patch®-Produkt soll dabei folgende Vorteile gegenüber der Standard-Darreichungsform als transdermales Pflaster bieten:- Effizientere Wirkstoffpenetration von Rotigotin
- Überlegene lokale Hautverträglichkeit
- Bequeme Anwendung, bessere Compliance
- Geringere Herstellungskosten
Mit Ihrem Investment ermöglichen Sie die Durchführung relevanter Studien für ein Liqui-Patch®-Spray zur Behandlung der Parkinson’schen Erkrankung. Diese können bereits ab 250.000 € eingeworbenen Kapital durchgeführt werden.
Das Umsatzpotenzial des Lizenznehmers im 5. Jahr nach Markteinführung wird auf 200 Mio. € geschätzt. Daraus würden Einnahmen aus Lizenzgebühren in Höhe von 20 Mio. € jährlich für die epinamics GmbH resultieren.
Investieren Sie noch heute in die patentierte Liqui-Patch®-Plattform-Technologie und sichern Sie sich einen Frühzeichnerbonus von bis zu 8 % p.a..
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21.05.2017 - Jetzt investieren und bis zu 8 % p.a. Frühzeichnerbonus sichern!
Frühzeichner erhalten einen gestaffelten endfälligen Bonuszins von bis zu 8 % p.a.:
Stufe 0: bis 150.000 € (Finanzierungsschwelle)
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 1 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 1: bis 250.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 2 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 2: bis 300.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in den Stufen 3 bis 4 à 2 % p.a./Stufe bei Erreichen der Stufen
Stufe 3: bis 400.000 €
– Wer in dieser Stufe investiert erhält auf den investierten Betrag einen Bonuszins in der Stufe 4 à 2 % p.a. bei Erreichen der Stufe 4
Stufe 4: bis 500.000 € (Zielsumme)
Unter Einbeziehung des Frühzeichnerbonus können sich Ihre Einnahmen bei einem Investment von 5.000 EUR laut Business Plan auf bis zu 19.337 EUR erhöhen:Termin Zahlungsart Einnahmen (EUR) 01.04.2020 2 % Umsatzbeteiligung 2019 1.000 01.04.2021 2 % Umsatzbeteiligung 2020 3.000 01.04.2022 2 % Umsatzbeteiligung 2021 3.000 01.10.2022 Rückzahlung 5.000 01.10.2022 Zinszahlung 1 % p.a. endfällig 255 01.10.2022 Zahlung Frühzeichner-Bonuszins 8 % p.a. endfällig (bei Investment in Stufe 0, wenn alle Stufen erreicht wurden) 2.082 01.04.2023 2 % Umsatzbeteiligung 2022 5.000 SUMME 19.337
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Innovativ – Patentierte Technologie Made in Germany!
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Schnell profitabel – Gewinnschwelle soll bereits in 2019 erreicht werden!
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Bereits mehr als eine Million Euro aus Eigenmitteln investiert!
| Mindestinvestment-Betrag für Prämienanspruch | Prämie |
| Ab 1.000 € | Kahla cupit to go Becher mit Deckel 0,47 l Porzellan-Becher mit der Aufschrift „Liqui-Patch®-Investor 2017“ (im Wert von 27,95 € inkl. MwSt.) |
| Ab 2.500 € | 100 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 5.000 € | 200 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 7.500 € | 350 € Wertgutschein Jochen Schweizer |
| Ab 10.000 € | Hauptstadt-Wochenende: 500 €-Gutschein für das Mandala 5 Sterne Hotel (z.B. 2 Nächte inkl. Frühstück.) |
Der Versand der Prämien erfolgt nach erfolgreichem Abschluss der Finanzierungskampagne (planmäßig 13 Wochen nach Kampagnenstart + zwei Wochen gesetzliche Widerrufsfrist).
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- 31,35 % p.a.
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Laufzeit:
- 5 Jahre
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Basiszins:
- 1,00 % p.a.
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Bonuszins:
- 2,00 % p.a. (Umsatzbeteiligung)
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Investoren:
- 59
